生物医学副教授
基因表达控制实验室和儿童视网膜研究实验室
成员:Sigma Xi视力与眼科学研究协会
委员:ARVO动物研究委员会
ARVO研究员(银牌)
AAUP的前任主席
Dr. 在研究的出版物 on ORCID
最新出版物的详细信息
Dr. 在研究的实验室
目前研究方向
我参与指导的两个实验室目前正在研究几个领域:基因表达控制实验室, 我在2001年开始的, 以及儿童视网膜研究实验室, 在视觉研究ROPARD基金会的支持下，ERI于2012年启动了该项目. 这里列出了我们目前研究的一些领域.
- VEGF在视网膜血管中的作用机制 由NEI/NIH资助, 阐明血管内皮生长因子(VEGF)不同亚型对血液视网膜屏障作用的分子基础及对人血管内皮细胞的特异性作用. 不同的VEGF亚型在糖尿病视网膜病变等情况下的浓度不同, AMD, and ROP. 我们发现同种异构体激活视网膜血管内皮细胞的方式存在实质性差异.
- 生物技术: 细菌蛋白生产重组人蛋白用于眼病治疗的研究. 视网膜溶液的未来药物开发.
- 丙戊酸的作用 小鼠色素性视网膜炎的光感受器退化.
- 高通量的发展, 用于罕见遗传性视网膜疾病的低成本靶向dna测序面板. 我们刚刚完成了第一阶段的开发，这是技术流程的概念验证. 换句话说，证明它确实有效，而且确实有效! 我们使用Illumina dna测序平台成功完成了所谓的“扩增子面板”靶向测序测试. 该方法使用数百个PCR反应来扩增所有外显子, 内含子/外显子边界, 和候选基因的启动子区域，这些基因的dna序列可能被改变并导致许多不同的遗传性视网膜病变. 在我们的第一阶段测试中, 我们为7个基因设计了一个小组，其中包括经常与以下疾病有关的基因:FEVR(家族性渗出性玻璃体视网膜病), Norrie疾病, 和Retinoschisis.
项目的第二阶段现在将从7个候选基因扩展到40多个候选基因，并建立一个令人惊叹的Illumina测序系统, 台式激光打印机的大小, 在我们的儿童视网膜研究实验室. 实际目标是建立一个病人的DNA测序，每人大约250- 300美元，并与他人分享如何将这种方法引入中小型医疗实践. 这是大多数视网膜患者所在的地方. 科学目标是大大增加我们对特定基因变化以及它们如何与不同疾病特征相关联的知识, 比如视网膜结构和功能的临床表现和变化速度. 人类的目标是帮助更多的家庭最终确定他们遗传疾病的分子遗传原因，并为他们的医生和遗传顾问提供更多信息来管理和最终治疗他们的进行性失明.
如果你是十大菠菜台子的学生, 你可以在ERI实验室完成你的独立研究学分要求. 我们也指导荣誉学院的论文学生, 最近又增加了医学院顶点研究所的学生, 和工程生物学顶点学生. 奥斯丁克纳普, 我们的第一个完成OUWB医学院学生(M4)是在ERI吗, 已经匹配到克利夫兰诊所开始她的眼科住院医师. 目前，我的小组中有4名OUWB顶点学生.
如果你有兴趣学习如何在我们的实验室做科学研究, 如果您在大屏幕上，请使用主菜单中的学生申请人表格链接, 或者点击这里: 本科生研究-米顿实验室 &PRRL
研究哲学
对于许多生物医学, 基础科学研究实验室, 我的研究随着时间的推移而变化，因为我们有了新的发现，这些发现引导我们提出了新的问题，即使我们发现了以前问题的答案. 这就是基础科学的本质, 这是科学研究的方式，总是给人们带来最大的好处，尤其是医学. 虽然许多组织和国家试图将研究支助(供资)集中于特定疾病, 事实证明，绝大多数具有重大影响的医学发现都来自“意外发现”。. That is, 通过探索事物的工作原理，人们发现了治疗疾病的伟大有用的想法和工具.
例如, 控制高胆固醇的药物并不是通过决定开始制造治疗高胆固醇的药物而发现的. 在生物化学家研究我们的细胞最初是如何制造胆固醇的过程中, 化学物质被用来阻断酶，以帮助弄清楚胆固醇是如何形成的. 这些化学物质中的一些很明显被认为可以成为阻止体内胆固醇生成的新药.
Latanoprost, 80年代开发的用于降低高眼压(IOP)的后一代药物之一, 是基于发现眼部某些细胞产生的前列腺素会增加眼部的水流出量, 减少压力. 在动物模型中阐明了基础科学. 这又是生理学家实验室里的基础科学发现 Laszlo鱼毒木 在哥伦比亚大学, 被一家制药公司采用来制造模仿天然前列腺素的药物来生产这种新型药物. 结果是, 世界上成千上万的人有另一类药物来降低他们的眼压，减少青光眼导致视力丧失的风险.
所以，你永远不知道生物医学的好处在哪里. 这就是为什么许多资助机构, 例如NIH(美国)和MRC(英国), 了解资助生理学家和生物化学家探索事物如何运作的重要性. 在我们的例子中，眼睛和视网膜是如何工作的.
Sincerely,
肯在
3/20/2018
